Navigatiemenu
Genen kunnen invloed hebben op de manier waarop het lichaam medicijnen opneemt en afbreekt. Het opnemen en afbreken van medicijnen gaat bij de één sneller dan bij de ander, waardoor er juist meer of minder van het medicijn in het bloed zit dan de bedoeling is. Als er te veel medicijn in het bloed zit, kan een patiënt meer bijwerkingen krijgen en bij te weinig medicijn, werkt het niet goed (genoeg). Farmacogenetisch onderzoek kan helpen dit in kaart te brengen.
Door farmacogenetisch onderzoek bent u als behandelend arts in staat de hoeveelheid medicijnen op de persoonlijke behoefte van de patiënt aan te passen of krijgt de patiënt een ander medicijn dat beter bij zijn of haar genen past. Dit heet personalized medicine.
Farmacogenetisch onderzoek kan overwogen worden wanneer onverwacht veel bijwerkingen optreden bij een patiënt of wanneer het geneesmiddel niet lijkt te werken. Een eerstegraads familielid met ernstige bijwerkingen op een lage dosering van hetzelfde geneesmiddel kan ook een goede aanvraagreden voor farmacogenetica zijn. Soms wordt het onderzoek al gedaan voordat gestart wordt met de medicatie.
Het Nederlands huisartsen genootschap hanteert dit advies.
Farmacogenetisch paspoort
Meer achtergrondinformatie over interpretatie van het Farmacogenetisch onderzoek dat is uitgevoerd middels Next Generation Sequencing (NGS) kunt u vinden via onderstaande link.
Farmacogentica aanvragen
Vraag farmacogenetisch onderzoek bij voorkeur digitaal aan. Is digitaal aanvragen niet mogelijk? Download dan het aanvraagformulier via onderstaande link.